Ответы на тест НМО «Буллезный пемфигоид»

1. Буллезный пемфигоид — это

1) вирусное заболевание с образованием мелких пузырьков на коже и слизистой полости рта;
2) грибковое поражение кожи и слизистой полости рта;
3) злокачественное заболевание кожи и слизистой полости рта с образованием обширных эрозий на невоспаленном фоне;
4) острое иммунопатологическое заболевание кожи и слизистой полости рта с развитием папулезных высыпаний;
5) хроническое аутоиммунное заболевание кожи и слизистой полости рта с развитием генерализированных зудящих буллезных высыпаний.+

2. Буллезный пемфигоид по МКБ-10

1) L12.0;+
2) L43.0;
3) А69.1;
4) К05.0;
5) К12.0.

3. Буллезный пемфигоид преимущественно встречается в возрастной группе пациентов

1) от 10 — 18 лет;
2) от 18 — 44 лет;
3) от 45 — 59 лет;
4) от года до 10 лет;
5) старше 60 лет.+

4. Вторичный элемент поражения при буллезном пемфигоиде

1) папула;
2) пузырек;
3) трещина;
4) эрозия;+
5) язва.

5. Дифференциальную диагностику буллезного пемфигоида проводят с

1) вульгарной пузырчаткой, многоформной экссудативной эритемой, с герпетиформным дерматитом Дюринга;+
2) красной волчанкой, псевдомембранозным кандидозом, красным плоским лишаем, аллергическим стоматитом;
3) механической травмой, псевдомембранозным кандидозом, красным плоским лишаем, аллергическим стоматитом;
4) многоформной экссудативной эритемой, псевдомембранозным кандидозом, красным плоским лишаем, аллергическим стоматитом;
5) острым герпетическим стоматитом, псевдомембранозным кандидозом, красным плоским лишаем, аллергическим стоматитом.

6. Для буллезного пемфигоида легкой степени характерно

1) кожа не поражается;
2) образование менее 10 пузырей в сутки;+
3) образование одного пузыря;
4) отсутствие пузырей;
5) появление более 10 пузырей в сутки.

7. Для буллезного пемфигоида тяжелой степени характерно

1) образование менее 10 пузырей в сутки;
2) образование одного пузыря;
3) отсутствие пузырей на слизистой полости рта;
4) появление более 10 пузырей в сутки;+
5) сочетанное поражение кожи и слизистой полости рта.

8. Для гендерной распространенности буллезного пемфигоида характерно

1) зависит от возраста;
2) зависит от региона проживания;
3) мужчины и женщины болеют одинаково часто;+
4) чаще болеют женщины;
5) чаще болеют мужчины.

9. Для диагностики буллезного пемфигоида применяют методы

1) бактериологический, биохимический, анализ крови на ВИЧ;
2) биохимический, гистологический, общий анализ крови;
3) гистологический, общий анализ мочи, анализ крови на ВИЧ;
4) микроскопический, общий анализ крови, анализ крови на ВИЧ;
5) цитологический, гистологический, иммунофлюоресцентный.+

10. Клинические варианты буллезного пемфигоида

1) атипичный, эрозивный, гиперкератотический;
2) афтозный, некротический, везикулезный;
3) диффузный, герпетиформный, некротический;
4) локализованный, везикулезный, вегетирующий;+
5) типичный, экссудативный, язвенный.

11. Локализация высыпаний при буллезном пемфигоиде кожи

1) волосистая часть головы, шея;
2) ладони, подошвы;
3) лицо, шея, руки;
4) разгибательные поверхности конечностей;
5) туловище, подмышечные и паховые складки, сгибательные поверхности конечностей.+

12. Локализация высыпаний при буллезном пемфигоиде слизистой полости рта

1) красная кайма губ;
2) мягкое небо, язык;
3) подъязычная область, углы рта;
4) твердое небо, щеки, десны;+
5) язык, зона Кляйна.

13. Местные провоцирующие факторы, приводящие к развитию буллезного пемфигоида

1) курение;
2) неудовлетворительная гигиена полости рта;
3) оперативное вмешательство в полости рта;
4) термические ожоги, электрическая травма;+
5) травма слизистой оболочки (острые края зубов, протезов).

14. Общее лечение представлено

1) антимикробной, противовоспалительной, десенсибилизирующей терапией;
2) десенсибилизирующей, иммуномодулирующей и витаминотерапией;
3) противовирусной, противовоспалительной, десенсибилизирующей терапией;
4) противовоспалительной, иммуномодулирующей и витаминотерапией;
5) системной кортикостероидной, иммуносупрессивной, противовоспалительной терапией.+

15. Общие провоцирующие факторы, приводящие к развитию буллезного пемфигоида

1) воздействия химических соединений, электрохимические процессы, ионизирующее излучение;
2) дисфункция щитовидной железы, заболевания желудочно-кишечного тракта;
3) нарушения нервной системы;
4) обострение хронических заболеваний, перенесенные вирусные инфекции, прием лекарств;+
5) профессиональные факторы у рабочих химического, пластмассового производств.

16. Основным механизмом развития буллезного пемфигоида является кумуляция

1) IgA, IgG и система комплемента в шиповатом слое и базальной мембране;
2) IgG в базальной мембране эпителия;+
3) IgG в межклеточном пространстве шиповатого слоя эпителия;
4) IgG и IgМ в межклеточном пространстве шиповатого слоя эпителия;
5) Аутоантител в шиповатом слое эпителия.

17. Пациенты при буллезном пемфигоиде кожи предъявляют жалобы на

1) высыпания в виде зудящих папул или бляшек фиолетового цвета;
2) зуд кожи и появление разнокалиберных пузырей;+
3) наличие пятен синюшно-красного цвета на коже;
4) разлитую эритему по типу «бабочки» в области носогубного треугольника;
5) сыпь, которая обычно выступает на лице и шее, затем спускается ниже по телу.

18. Пациенты при буллезном пемфигоиде слизистой полости рта предъявляют жалобы

1) на гнилостный запах изо рта, наличие язв с некротическим налетом;
2) на наличие слегка болезненных эрозий в полости рта, появившихся после вскрытия пузырей;+
3) на повышение температуры тела, слабость, наличие мелких сгруппированных пузырьков;
4) на самопроизвольные, приступообразные, иррадиирущие по ходу тройничного нерва боли;
5) на сильную боль и наличие обширных эрозий слизистой полости рта.

19. Первичный элемент поражения при буллезном пемфигоиде

1) бугорок;
2) волдырь;
3) папула;
4) пузырь;+
5) пятно.

20. Показания для местной кортикостероидной терапии

1) генерализованная форма, резистентность к системной терапии;
2) для поддерживающей терапии;
3) для снижения дозы системных препаратов;
4) локализованная форма, легкая степень тяжести, для уменьшения дозы системных препаратов;+
5) локализованная форма, тяжелое течение, для уменьшения дозы системных препаратов.

21. Показания для системной кортикостероидной терапии

1) генерализованная форма, резистентность к местной терапии;
2) генерализованная форма, тяжелая степень;+
3) для профилактики осложнений;
4) для снижения дозы местных препаратов;
5) локализованная форма, легкая степень тяжести.

22. Покрышка пузырей при буллезном пемфигоиде

1) вскрывается в момент образования пузыря;
2) напряженная, существует несколько часов или дней;+
3) толстая, не вскрывается;
4) тонкая, вскрывается через несколько минут после образования;
5) тонкая, существует несколько часов.

23. Поражение слизистой полости рта при буллезном пемфигоиде

1) всегда развивается первично с последующим поражением кожи;
2) может развиваться после первичного поражения кожи;+
3) никогда не встречается;
4) развивается изолированно без поражения кожи;
5) развивается одновременно с поражением кожи.

24. Предпосылки развития буллезного пемфигоида

1) аллергическая предрасположенность;
2) генетическая предрасположенность;+
3) лабильность нервной системы;
4) лекарственная зависимость;
5) склонность к сахарному диабету.

25. Препарат для местной кортикостероидной терапии

1) ацикловир 5%;
2) клобетазол 0,05%;+
3) клотримазол 1%;
4) метронидазол 1%;
5) мирамистин 0,01%.

26. Препарат для системной кортикостероидной терапии

1) кеторолак по 0,01 г 2 раза в день;
2) клобетазол 0,05% 1 раз в сутки;
3) метронидазол по 0,25 г 3 раза в день;
4) нимесулид по 0,1 г 2 раза в день;
5) преднизолон 0,5 – 0,75 мг/кг массы тела в сутки.+

27. Пузырь при буллезном пемфигоиде образуется в результате

1) акантолиза шиповатого слоя эпителия;
2) аутоиммунного процесса в зоне между базальноклеточной плазматической мембраной и базальной пластинкой;+
3) баллонирующей дегенерации клеток шиповатого слоя эпителия;
4) вакуольной дегенерации клеток базального и шиповатого слоев;
5) спонгиоза шиповатого слоя эпителия.

28. Теория развития буллезного пемфигоида

1) аутоиммунная;+
2) бактериальная;
3) вирусная;
4) нейрогенная;
5) токсико-аллергическая.

29. Течение буллезного пемфигоида

1) молниеносное с летальным исходом;
2) острое с полным выздоровлением;
3) острое с развитием осложнений;
4) подострое;
5) хроническое с обострениями и ремиссиями.+

30. Характер содержимого пузырей при буллезном пемфигоиде

1) гнойный;
2) некротический;
3) серозный;+
4) смешанный;
5) фиброзный.

Поделиться ссылкой: