Рекомендованные схемы лечения пациентов с COVID-19 в среднетяжелой форме
фавипиравир +/- олокизумаб или левилимаб
гидроксихлорохин + азитромицин +/- олокизумаб или левилимаб
фавипиравир +/- барицитиниб или тофацитиниб
гидроксихлорохин + азитромицин +/- барицитиниб или тофацитиниб
Противопоказаниями для введения компонента I вакцины являются
острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии); при нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта вакцинацию проводят после нормализации температуры тела
возраст до 18 лет и старше 60 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)
беременность и период грудного вскармливания
тяжелые аллергические реакции в анамнезе
гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты
Комбинированная векторная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых лиц от 18 до 60 лет (Гам-КОВИД-Вак)
зарегистрирована в Российской Федерации 11.08.2020 г.
получена биотехнологическим путем, при котором не используется вирус SARS-CoV-2
способствует формированию гуморального и клеточного иммунитета в отношении SARS-CoV-2
Рекомендованные схемы медикаментозной профилактики COVID-19 для постконтактной профилактики у лиц при единичном контакте с подтвержденным случаем COVID-19, включая медицинских работников
гидроксихлорохин 1-й день: 200 мг 2 раза (утро, вечер), далее по 200 мг 1 раз в неделю в течение 3 недель
рекомбинантный ИФН-α: капли или спрей в каждый носовой ход 2 р/сут (разовая доза 3000 ME, суточная доза – 6000 ME)+умифеновир по 200 мг 1 раз в день в течение 10-14 дней
Приоритетной вакцинации против COVID-19 подлежат следующие контингенты
обучающиеся в организациях среднего и высшего профессионального образования
лица, подлежащие призыву на военную службу
работники организаций, работа которых связана с непосредственным контактом с большим количеством людей
Мероприятия, направленные на механизм передачи возбудителя инфекции, вызванной SARS-CoV-2
использование СИЗ для медработников
соблюдение режима самоизоляции
соблюдение правил личной гигиены
Случай COVID-19 у пациента считается подтвержденным при
положительном результате на антитела класса IgA, IgM и/или IgG у пациентов с клинически подтвержденной инфекцией COVID-19
положительном результате лабораторного исследования на наличие РНК SARS-CoV-2 с применением методов амплификации нуклеиновых кислот (МАНК) или антигена SARS-CoV-2 c применением иммунохроматографического анализа вне зависимости от клинических проявлений
Рекомендованная схема лечения пациентов с COVID-19 в тяжелой форме
фавипиравир +/- тоцилизумаб или сарилумаб
Рекомендуемая схема назначения Фавипиравира для пациентов с COVID-19, массой 75-90 кг
по 2000 мг 2 р/сут в 1-й день и далее по 800 мг 2 р/сут в 2-10-й дни
К мероприятиям, направленным на механизм передачи возбудителя инфекции, вызванной SARS-CoV-2, относятся
проведение дезинфекционных мероприятий
обеззараживание и уничтожение медицинских отходов класса В
транспортировка больных специальным транспортом
Механизм действия Фавипиравира
ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса SARS-CoV-2
Рекомендуемая схема назначения Фавипиравира для пациентов с COVID-19, массой ˂75 кг
по 1600 мг 2 р/сут в 1-й день и далее по 600 мг 2 р/сут в 2-10-й дни
Рекомендованные схемы медикаментозной профилактики COVID-19 для здоровых лиц и лиц из группы риска (старше 60 лет или с сопутствующими хроническими заболеваниями)
Рекомбинантный ИФН-α: капли или спрей в каждый носовой ход 1 раз утром (разовая доза – 3000 ME с интервалом 24-48 часов)
Умифеновир по 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель
В случае высокой вероятности пневмонии COVID-19 выявляются следующие признаки патологии при КТ-исследовании
многочисленные двусторонние округлые участки уплотнения по типу «матового стекла» в глубине легочной ткани, в том числе в сочетании с консолидацией и/или с симптомом «булыжной мостовой»
участки уплотнения легочной ткани в виде сочетания «матового стекла» и консолидации с симптомом «обратного ореола» как признаки организующейся пневмонии
многочисленные двухсторонние субплевральные уплотнения легочной ткани по типу «матового стекла», в том числе с консолидацией и/или с симптомом «булыжной мостовой»
0 комментариев